Многие семьи с особенными детьми оказались в сложной ситуации, когда был введен запрет на приобретение лекарств, не зарегистрированных в России, за счет бюджета. Заплатить за импортные препараты из собственного кармана может далеко не каждый родитель. Но что же делать, если у жизненно необходимых лекарств нет российского аналога, а у семьи – денег? Выход есть. Например, обратиться в суд, имея на руках четкое обоснование от врачей, как это сделала одна мама тяжелобольного ребенка в Воронеже.
Это историей с нами поделилась юрист Клуба добряков Настя. Мама добилась предоставления жизненно необходимых препаратов, не зарегистрированных в нашей стране, для своего ребенка с ОВЗ. Решение вынес Верховный суд РФ, после того как в местных инстанциях семье было отказано.
Подробности этой истории вы можете узнать по ссылке: https://dislife.ru/materials/2786
Обращаем внимание, что речь идет именно о лекарствах, признанных врачами жизненно необходимыми для пациента. Если вам приходилось сталкиваться с отказами в предоставлении таких препаратов, вы можете обратиться за помощью к юристу нашего клуба Анастасии.
Это историей с нами поделилась юрист Клуба добряков Настя. Мама добилась предоставления жизненно необходимых препаратов, не зарегистрированных в нашей стране, для своего ребенка с ОВЗ. Решение вынес Верховный суд РФ, после того как в местных инстанциях семье было отказано.
Подробности этой истории вы можете узнать по ссылке: https://dislife.ru/materials/2786
Обращаем внимание, что речь идет именно о лекарствах, признанных врачами жизненно необходимыми для пациента. Если вам приходилось сталкиваться с отказами в предоставлении таких препаратов, вы можете обратиться за помощью к юристу нашего клуба Анастасии.